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Chapitre 3 - Épreuves
3.2 Épreuves sérologiques

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Ce module du Manuel du vétérinaire accrédité fournit les renseignements suivants nécessaires aux épreuves sérologiques :

  1. prélèvement, matériel et fournitures
  2. préparation et emballage des échantillons de sérum
  3. laboratoires
  4. formulaires de soumission
    • formulaire papier
    • formulaire de soumission électronique avec un système de certification électronique pour l'anémie infectieuse équine (AIE) approuvé par l'Agence canadienne d'inspection des aliments (ACIA)
  5. procédure particulière pour la soumission dans un laboratoire de l'ACIA d'échantillons provenant de bovins testés en isolement (notification IAI) et de moutons/chèvres pour exportation au Mexique
  6. expédition des échantillons
  7. critères de rejet dans les laboratoires de santé des animaux de l'ACIA pour les échantillons et les formulaires de soumission
  8. résultats des épreuves

Objectifs

1. Selon l'article 2. du Règlement sur la santé des animaux, le terme « épreuve » comprend :

  1. le prélèvement de tissus ou de liquides d'un animal (par exemple, du sérum);
  2. une injection pratiquée sur un animal pour déterminer s'il est atteint d'une maladie (par exemple, épreuve à la tuberculine).

2. La fiabilité d'une épreuve diagnostique est directement liée à la nature des spécimens ou échantillons reçus et à leur état. Le laboratoire doit recevoir un échantillon de bonne qualité.

Prélèvement, matériel et fournitures

3. Il est très important que les animaux soient correctement identifiés. Les animaux devant subir des épreuves doivent avoir un identifiant unique. Consulter le Module 2.1 Identification des animaux d'élevage ou le Module 2.2 Identification des chevaux pour de plus amples informations.

4. À moins d'indication contraire, il faut au minimum 1 ml de sérum ou 5 ml d'échantillon de tubes séparateurs de sérum (SST) centrifugé pour chaque épreuve demandée.

5. Il faut envoyer un échantillon distinct pour chaque analyse demandée, même si les différentes épreuves sont effectuées au même laboratoire. Les laboratoires préfèrent des échantillons de sérum séparés afin de préserver l'intégrité de l'échantillon. Par exemple, pour des épreuves de dépistage de brucellose et de leptospirose, il faut 2 échantillons.

6. Pour le sang coagulé, utiliser :

7. Les petits tubes de prélèvement (3 ml) munis ou non d'un capuchon à filet interne sont à éviter, car ils sont sujets aux fuites et peuvent entraîner des problèmes techniques pour le laboratoire.

8. Les coûts liés au matériel et fournitures sont payés par le vétérinaire accrédité.

Préparation et emballage des échantillons de sérum

9. Inscrire sur chaque ampoule, à l'encre indélébile, le numéro correspondant au formulaire d'envoi d'échantillons (dans la colonne « Numéro d'ampoule »). Écrire le numéro sur l'ampoule, et non sur le bouchon.

10. Pour les échantillons pairés du même animal, ils doivent être identifiés avec le même numéro. De plus, la lettre A sera inscrite pour identifier l'échantillon échantillon aigu (le plus vieux) et la lettre C sera inscrite pour identifier l'échantillon convalescent (le plus récent) (par exemple : 001A, 001C, 002A, 002C, 003A, 003C etc.)

11. Le vétérinaire accrédité doit s'assurer que les méthodes d'emballage et d'expédition des échantillons sont conformes aux règlements en vigueur pour ce type d'échantillons.

12. Emballer les ampoules dans des boîtes conçues à cet effet.

13. L'utilisation 1 contenant approprié est une exigence lorsque des échantillons sont soumis au laboratoire. Lorsque l'envoi comprend plus d'un contenant, ceux-ci doivent être identifiés et emballés individuellement pour éviter qu'ils ne se brisent. L'expéditeur est tenu, légalement aussi bien que moralement, d'assurer la sécurité des personnes manipulant les échantillons au cours du transport et en laboratoire. C'est pourquoi l'utilisation d'un emballage approprié est exigée pour l'acheminement de prélèvements à un laboratoire.

14. Les formulaires de demande d'analyse qui accompagnent les prélèvements doivent être insérés dans une enveloppe qui sera apposée à l'extérieur de l'emballage de protection. Veuillez contacter le laboratoire approuvé par l'ACIA pour confirmer quels documents sont requis lorsqu'un système de certification électronique pour l'AIE approuvé par l'ACIA est utilisé pour soumettre des échantillons (coordonnées disponibles au Module 3.3)

Laboratoires

15. La plupart des épreuves prévues par la Loi sur la santé des animaux et ses règlements ou exigées expressément par un pays importateur sont réalisées dans un laboratoire de l'ACIA ou un laboratoire approuvé par l'ACIA, à moins d'indication contraire.

16. Certains laboratoires privés sont spécifiquement approuvés par l'ACIA pour effectuer diverses épreuves officielles soumises par des vétérinaires accrédités. Ces laboratoires sont approuvés pour l'AIE, le virus de la leucose bovine (VLB – pour le programme de certification des troupeaux) et la brucellose. Ils sont identifiés au Module 3.3 Laboratoires. Ces laboratoires approuvés par l'ACIA ont la liste des vétérinaires accrédités pour lesquels ils sont autorisés à faire ces épreuves. La soumission sera refusée si le vétérinaire n'est pas accrédité pour cette fonction.

17. Certains laboratoires privés, même s'ils ne sont pas spécifiquement approuvés par l'ACIA, sont autorisés à effectuer des épreuves pour fin d'exportation. Lorsque c'est le cas, le manuel du vétérinaire accrédité spécifiera que l'épreuve peut être effectuée dans un laboratoire privé ou autorisé qui rencontre les exigences de la Politique sur le recours aux services d'analyse de laboratoires externes pour la certification des exportations. Avant de soumettre un échantillon à un tel laboratoire privé, veuillez vérifier auprès du bureau de district que celui-ci répond aux exigences requises.

18. Le vétérinaire accrédité doit assumer les frais d'analyse de laboratoire. Les frais reliés aux analyses d'échantillons dans un laboratoire de l'ACIA peuvent être consultés au Module 4.2 Droits payables à l'ACIA.

19. Tous les échantillons soumis à un laboratoire de l'ACIA ou spécifiquement approuvé par l'ACIA doivent être accompagnés d'un formulaire approuvé par l'ACIA pour l'épreuve officielle demandée. Veuillez contacter le laboratoire approuvé par l'ACIA pour confirmer quels documents sont requis lorsqu'un système de certification électronique pour l'AIE approuvé par l'ACIA est utilisé pour soumettre des échantillons (coordonnées disponibles au Module 3.3)

Formulaires de soumission papier

20. Le vétérinaire accrédité peut se procurer les formulaires nécessaires au bureau de district de l'ACIA. Pour chaque épreuve demandée, il faut acheminer au laboratoire un prélèvement de sérum et une copie dûment remplie du formulaire approprié. Une copie du formulaire de soumission doit être conservée en dossier et une copie doit être transmise au bureau de district lors de soumission dans un laboratoire de l'ACIA.

21. Les formulaires doivent être tapés ou remplis en caractères d'imprimerie et toutes les copies doivent être lisibles. Inscrire tous les renseignements nécessaires, notamment ceux figurant sur les étiquettes d'oreille, les tatouages et les autres marques d'identification. Consigner également le type d'épreuve demandée, ainsi que la date et le lieu du prélèvement. Le vétérinaire accrédité doit inscrire son nom, son adresse (y compris son code postal) et son numéro de téléphone, en plus d'apposer sa signature au bas du formulaire. Il faut aussi fournir le code de l'expéditeur et le code d'identification du bureau de district de l'ACIA où se trouvent les animaux.

22. Il incombe au vétérinaire accrédité de fournir tous les renseignements demandés. Les laboratoires peuvent refuser d'analyser les prélèvements qui sont accompagnés de formulaires incomplets. Il est possible de s'adresser à un vétérinaire de district de l'ACIA pour obtenir des exemples de formulaires remplis et pour s'informer au sujet de la distribution des formulaires devant accompagner les prélèvements envoyés aux laboratoires de l'ACIA.

23. Pour les échantillons envoyés à un laboratoire de l'ACIA, utiliser le Formulaire CFIA/ACIA 5473 – Soumission d'échantillons pour l'importation, l'exportation et l'insémination artificielle. Les directives sur la façon de transmettre les échantillons sont inscrites sur ce formulaire. Un numéro de notification de laboratoire, disponible par l'entremise d'un vétérinaire de district de l'ACIA, doit être inscrit dans la section « Motif du test » du formulaire CFIA/ACIA 5473.

24. Lorsque des échantillons sont soumis pour le dépistage de la brucellose à un laboratoire approuvé par l'ACIA, utiliser aussi le formulaire CFIA/ACIA 5473. Si les épreuves pour le dépistage de la brucellose sont effectuées à des fins d'exportation, un numéro de notification n'est pas requis sur le formulaire CFIA/ACIA 5473 mais la destination devrait indiquer É.-U. ou Mexique.

25. Lorsque des échantillons sont soumis pour le dépistage de la brucellose dans un laboratoire approuvé par l'ACIA, il est possible de compléter les 2 premières pages du formulaire CFIA/ACIA 5473 et d'y inscrire « voir liste ci-jointe » sur la troisième page. Cette liste peut être présentée sous forme de tableau dans lequel seront consignés l'identification de l'animal, la description et les numéros d'ampoules ainsi que l'inscription « numéro de référence du formulaire _______________ » et la signature. Ce numéro de référence est celui qui apparaît au milieu en bas de page sur les 3 pages du formulaire CFIA/ACIA 5473.

26. Pour les prélèvements expédiés à un laboratoire approuvé par l'ACIA où ils seront soumis à des épreuves de dépistage de la leucose bovine dans le cadre du Programme canadien de certification sanitaire des troupeaux (PCCST), il faut utiliser le Formulaire CFIA/ACIA 3841 – Programme canadien de certification sanitaire des troupeaux/Rapport d'épreuve sérologique.

27. Pour les prélèvements expédiés à un laboratoire approuvé par l'ACIA et destinés à des épreuves de dépistage de l'AIE, utiliser le formulaire CFIA/ACIA 3937 – Rapport et certificat d'épreuve sérologique. On peut aussi utiliser le Formulaire CFIA/ACIA 4679 – Rapport et certificat domestique d'épreuve sérologique pour des prélèvements provenant de plusieurs chevaux. Toutefois, ce formulaire ne peut être utilisé à des fins d'épreuves pour exportation.

Formulaire de soumission électronique avec un système de certification électronique pour l'AIE approuvé par l'ACIA

28. Un système de certification électronique pour l'AIE approuvé par l'ACIA peut être utilisé pour soumettre des échantillons aux fins d'épreuve d'AIE à un laboratoire approuvé par l'ACIA. L'information à fournir sur le certificat électronique est basée sur celle du formulaire CFIA/ACIA 3937. Pour obtenir les coordonnées des fournisseurs offrant ce service, veuillez vous référer à la Liste des Systèmes de certification électronique pour l'AIE approuvés par l'ACIA (Module 8.4 Anémie infectieuse des équidés).

29. Le vétérinaire accrédité doit :

  1. ouvrir un compte chez un fournisseur de service et suivre la formation nécessaire;
  2. soumettre les échantillons à un laboratoire approuvé par l'ACIA qui a aussi un compte chez ce même fournisseur de service (coordonnées des laboratoires disponibles au Module 3.3);
  3. si le fournisseur de service est une entreprise située aux États-Unis, il faut obtenir le consentement de chaque client avant que leur information personnelle ne soit entrée dans le système de certification électronique pour l'AIE approuvé par l'ACIA. Le fournisseur de service vous fournira un Formulaire de consentement à la divulgation de renseignements qui devra être complété une seule fois par chaque client. Les informations de vos clients seront protégées en vertu des dispositions prévues aux lois et règlements des États-Unis qui s'appliquent. Ces informations peuvent être accessibles ou protégées au besoin, conformément aux lois et règlements des États-Unis qui s'appliquent. Une copie du formulaire de consentement dûment complété doit être conservée dans le dossier du client.

30. Pour plus de détails sur les informations et les photographies numériques requises, veuillez vous référer au Module 8.4 Anémie infectieuse des équidés.

31. Les vétérinaires accrédités sont responsables de la sécurité et de l'usage approprié de leur signature numérique, et doivent prendre les précautions nécessaires pour prévenir tout usage inapproprié. Seuls les vétérinaires accrédités sont autorisés à utiliser leur signature électronique protégée pour signer des documents. Les autres membres du personnel de la clinique ne sont pas autorisés à participer au processus de signature. L'utilisation de cette signature électronique par toute autre personne que le vétérinaire accrédité est considérée comme un manquement important à votre entente d'accréditation, et entraîne l'annulation du document. Les critères énumérés à l'article 10 de l'Entente d'accréditation des vétérinaires s'appliquent aussi à la transmission de documents électroniques.

32. Veuillez contacter le laboratoire approuvé par l'ACIA pour confirmer quels documents sont requis lorsqu'un système de certification électronique pour l'AIE approuvé par l'ACIA est utilisé pour soumettre des échantillons (coordonnées disponibles au Module 3.3).

33. Les certificats électroniques de test d'AIE approuvés par l'ACIA sont reconnus comme documents de support officiels, et peuvent être consultés en ligne en temps réel par le propriétaire (optionnel), le vétérinaire accrédité, le laboratoire approuvé par l'ACIA et l'ACIA. Les copies couleur ou en noir et blanc du certificat électronique de test pour l'AIE approuvé par l'ACIA sont acceptées et peuvent être utilisées pour usage domestique au Canada, ou comme preuve de résultat négatif à l'épreuve d'AIE aux fins d'exportation.

34. Pour plus de détails sur l'utilisation du système de certification électronique pour l'AIE approuvé par l'ACIA, veuillez contacter le bureau de district de l'ACIA.

Procédure particulière pour la soumission dans un laboratoire de l'ACIA d'échantillons provenant de bovins testés en isolement (notification IAI) et de moutons/chèvres, sangliers ou cervidés pour exportation au Mexique

35. Quand un vétérinaire accrédité doit soumettre des échantillons pour analyse dans un laboratoire de l'ACIA pour une notification en isolement (IAI) ou pour exporter des moutons/chèvres, sangliers ou cervidés au Mexique, un tableur en format Excel doit être complété et envoyé électroniquement en plus de la copie papier du formulaire CFIA/ACIA 5473 accompagnant les échantillons.

36. Ce gabarit obligatoire sera utilisé par les laboratoires de l'ACIA pour importer les données dans le Système informatisé pour l'enregistrement et le suivi des analyses de laboratoire (SIESAL). Il permettra d'éviter les erreurs de retranscription et sauvera du temps pour les soumissions contenant un nombre élevé d'échantillons.

37. Le gabarit doit être complété de la façon qui suit :

  1. pour chaque soumission, un nouveau gabarit doit être complété. On doit s'assurer de le sauvegarder sous un nouveau nom qui contient le numéro de référence du formulaire SIESAL auquel il sera associé (p. ex : 2014IEAB-0000079706-4).
  2. le fichier Excel nommé correctement doit être acheminé par voie électronique à une adresse générique : cfia.labtemplate-gabaritlab.acia@inspection.gc.ca. Une copie doit aussi être soumise au bureau de district où les animaux étaient localisés lors du prélèvement. Chaque gabarit doit être envoyé dans un courriel distinct.
  3. dans l'objet du courriel, inscrire uniquement le numéro de référence (par exemple, 2016IEAB-0000079706-4). Dans le corps du courriel, mentionner si possible la date d'envoi de l'échantillon.
  4. aucune colonne ne peut être enlevée ou ajoutée, et les formats prescrits doivent être suivis. Autrement, l'importation des données va échouer, entrainant un délai pour l'analyse jusqu'à l'envoi d'un nouveau gabarit.
  5. les champs obligatoires dans le gabarit incluent le numéro d'échantillon, la date d'échantillonnage, le type d'échantillon, l'identification de l'animal (au minimum un des 6 champs d'identification doit être rempli) et la race. Indiquer l'âge dans la colonne N. Si l'âge est inconnu, cette colonne peut être laissée vide à condition de sélectionner dans la liste déroulante « Estimation » à la colonne L et de sélectionner dans la liste déroulante « Non fournie » dans la colonne M.
  6. quelques champs ne sont pas applicables pour des tests en isolement ou pour l'exportation au Mexique. Ils ne peuvent être supprimés mais peuvent être laissés vides : colonne C (heure d'échantillonnage), colonne O (date d'échantillonnage, pour test de semence seulement), colonne Q (lieu d'échantillonnage) et colonne R (nombre par groupe).

38. L'adresse courriel générique du laboratoire n'est pas associée à un laboratoire spécifique et ne peut être utilisée pour soumettre des demandes ou questions. Toute question doit être soumise au bureau de district.

39. La soumission électronique du gabarit n'annule pas l'obligation de soumettre le formulaire CFIA/ACIA 5473 en format papier avec les échantillons envoyés au laboratoire. Cependant, il est possible de compléter les 2 premières pages du formulaire CFIA/ACIA 5473 et d'y inscrire « voir liste ci-jointe » sur la troisième page. La liste peut être une copie du gabarit électronique qui mentionne les numéros d'échantillon, l'identification de l'animal, l'inscription « numéro de référence du formulaire : _______________ » et la signature. Ce numéro de référence est celui qui apparaît au milieu en bas de page sur les 3 pages du formulaire CFIA/ACIA 5473. Pour être acceptable, cette liste jointe doit montrer toute l'information reliée à un animal en particulier sur la même page (utiliser la fonction « masquer » du tableur pour cacher des colonnes non requises), le numéro de référence doit apparaître sur toutes les pages de la liste et chaque page doit être paraphée par le vétérinaire accrédité.

40. Le gabarit est disponible auprès du bureau de district.

Expédition des échantillons

41. Joindre tous les formulaires requis aux échantillons. Veuillez contacter le laboratoire approuvé par l'ACIA pour confirmer quels documents sont requis lorsqu'un système de certification électronique pour l'AIE approuvé par l'ACIA est utilisé pour soumettre des échantillons (coordonnées disponibles au Module 3.3).

42. Ne jamais confier au propriétaire de l'animal ou à l'exportateur l'envoi des échantillons. Le vétérinaire accrédité doit être en mesure d'assurer le contrôle des échantillons qu'il expédie aux laboratoires.

43. Une fois prélevés, les échantillons sont réfrigérés et envoyés au laboratoire sans délai. Il faut donc les faire parvenir au laboratoire par le moyen le plus sûr et le plus rapide. Les envoyer qu'en semaine pour éviter qu'ils soient retenus en cours de transport ou que leur analyse soit retardée en laboratoire à cause de la fin de semaine ou d'un congé.

44. Pour l'épreuve d'AIE, l'envoi peut être différé si les échantillons de sérum sont congelés. Consultez le Module 8.4 Anémie infectieuse des équidés au sujet des instructions spécifiques de conservation et délai d'analyse assurant la validité des épreuves.

45. Les échantillons servant aux épreuves d'isolement viral, comme le Diarrhée virale des bovins - immunopéroxidase (BVD-IP), ne doivent pas être congelés avant d'être expédiés et doivent, par conséquent, être protégés contre les températures extrêmes au cours du transport. Tout facteur qui influe sur la viabilité de l'agent en question affectera la sensibilité de l'épreuve et par conséquent la fiabilité des résultats.

46. Lorsque des ampoules se brisent, il faut effectuer un nouveau prélèvement, ce qui retarde sensiblement l'obtention des résultats des épreuves.

47. Il incombe au vétérinaire accrédité d'envoyer de nouveaux prélèvements lorsque les premiers sont impropres à l'analyse.

48. Le vétérinaire accrédité doit assumer les frais d'expédition. Si par erreur les échantillons sont envoyés à un laboratoire de l'ACIA n'effectuant pas les analyses demandées, le laboratoire peut, par courtoisie, faire suivre au laboratoire approprié, si le vétérinaire accrédité accepte de défrayer les coûts d'envoi en fournissant son numéro de compte de service de messagerie.

Critères de rejet dans les laboratoires de santé des animaux de l'ACIA pour les échantillons et les formulaires de soumission

L'ACIA et les laboratoires agréés par l'ACIA doivent respecter les normes d'assurance de la qualité lors de la réception et de l'analyse de tous les échantillons reçus. Les laboratoires agréés par l'ACIA établissent leurs propres critères internes pour le rejet des échantillons reçus et auront des protocoles en place pour la notification des soumetteur lorsque les échantillons sont rejetés et les raisons de ce rejet. Ces critères peuvent être obtenus directement auprès du laboratoire spécifique agréés par l'ACIA. Pour les échantillons soumis aux laboratoires de l'ACIA, les critères de rejet sont énumérés dans les tableaux ci-dessous.

Les raisons du rejet peuvent être liées à l'échantillon lui-même ou au formulaire de soumission de l'échantillon. L'avis de rejet des échantillons sera envoyé au vétérinaire accrédité par l'intermédiaire du bureau de district de l'ACIA et comprendra le numéro de référence de la soumission, le(s) numéro(s) de flacon(s) des échantillons rejetés (si applicable) et la raison du rejet. En fonction de la raison du rejet, le vétérinaire accrédité devra prendre les mesures correctives appropriées pour le ou les échantillons ou pour le formulaire de soumission afin de permettre les tests.

A – général pour tout type d'échantillon

No. Critères de rejet pour les échantillons Résultat sur le Rapport d'analyse (RA) Commentaries
A1 Contamination Impropre
  • Un nouvel échantillon est requis (incluant un nouveau formulaire de soumission (FS) sauf si une portion de l'échantillon original (du même prélèvement) peut être fourni par le soumetteur).
  • Contamination : échantillon montrant l'une ou plusieurs des conditions suivantes : turbidité, opacité, mucoïde, gélatineux, mauvaise odeur, coloration brunâtre, évidence de croissance bactérienne ou de matériel étranger dans l'échantillon (exemple : fèces, poil, terre).
A2 Type de contenant d' échantillon inadéquat Impropre
  • Un nouvel échantillon est requis (incluant un nouveau FS sauf si une portion de l'échantillon original (du même prélèvement) peut être fourni par le soumetteur).
  • Exemple : sang au lieu de sérum, tube avec bouchon vert au lieu de rouge, échantillon soumis dans un milieu inadéquat, swab laisse dans le milieu lorsqu'il doit être retiré, etc.
A3 Aucun ID sur le contenant de l'échantillon (ampoule/sac) Impropre
  • Un nouvel échantillon est requis (incluant un nouveau FS sauf si une portion de l'échantillon original (du même prélèvement) peut être fourni par le soumetteur).
A4 Erreur dans un ID Impropre
  • Un nouvel échantillon est requis (incluant un nouveau FS sauf si une portion de l'échantillon original (du même prélèvement) peut être fourni par le soumetteur).
A5 Échantillon en double Impropre
  • Si 2 échantillon portent le même ID dans une série, le laboratoire ne peut pas assumer lequel est le bon (par exemple : choisir l'un des 2 pour le test). Le laboratoire doit considérer les échantillon soumis en double impropres tous les 2.
A6 Échantillon manquant Aucun échantillon reçu
  • Un nouvel échantillon est requis (incluant un nouveau FS sauf si une portion de l'échantillon original (du même prélèvement) peut être fourni par le soumetteur).
  • Si un laboratoire doit effectuer 2 tests et ne reçoit qu'un seul échantillon là où le document "Tests et Analyses effectués dans les laboratoire de santé des animaux (SA) de l'ACIA" spécifie qu'un échantillon est requis par test, le laboratoire associera 1 échantillon pour un test et autorisera, pour le second test, aucun échantillon reçu.
A7 Échantillon excédentaire Échantillon non testé
  • Aucune communication préalable ne sera faite avec le soumetteur avant que l'échantillon soit mis de côté.
  • Exemple : un laboratoire reçoit un FS listant les échantillons 1 à 6 et des échantillons identifiés 1 à 7 sont dans la boîte. L' échantillon #7 ne sera pas testé.
A8 Ampoule brisée Brisée sur réception
  • Un nouvel échantillon est requis (incluant un nouveau FS sauf si une portion de l' échantillon original (du même prélèvement) peut être fourni par le soumetteur).
A9 Quantité/Volume Insuffisant Quantité insuffisante
  • Un nouvel échantillon est requis (incluant un nouveau FS sauf si une portion de l'échantillon original (du même prélèvement) peut être fourni par le soumetteur). Inclus sérum, sang, paillette de semence, grammes de tissu, etc.
  • Vous référez à la liste des « Tests et analyses effectuées dans les laboratoires de l'ACIA » pour connaître les volumes/quantités requis.
A10 Séries d'échantillons portant le même ID dans une même boîte. Impropre
  • Si 2 séries d'échantillons ou plus sont envoyées dans une même boîte, et si certains échantillons portent le même ID, ces échantillons sont déclarés impropres.

B – échantillons de sérologie

No. Critères de rejet pour les échantillons Résultat sur le Rapport d'analyse (RA) Commentaries
B1 Lipémie Impropre
  • Ne convient pas pour le test. Un nouvel échantillon est requis (incluant un nouveau FS sauf si une portion de l' échantillon original (du même prélèvement) peut être fourni par le soumetteur).
  • Lipémie : échantillons ayant un aspect laiteux.
  • Remarque : les aliquots peuvent ne pas être égaux en terme de lipémie et la lipémie peut être un problème que pour certains tests.
B2 Hémolyse Impropre
  • Ne convient pas pour le test. Un nouvel échantillon est requis (incluant un nouveau FS sauf si une portion de l' échantillon original (du même prélèvement) peut être fourni par le soumetteur).
  • Hémolyse : échantillon de serum ayant une couleur variant du rouge au Bourgogne due à la lyse des érythrocytes.
  • Remarque : les aliquots peuvent ne pas être égaux en terme d'hémolyse et l'hémolyse peut être un problème que pour certains tests.
B3 Caillot de Fibrine (échantillons aviaires) Impropre
  • Ne convient pas pour le test. Les caillots rendent impossible la recuperation de serum pour le test. Un nouvel échantillon est requis (incluant un nouveau FS sauf si une portion de l'échantillon original (du même prélèvement) peut être fourni par le soumetteur).
  • Remarque : les caillots de fibrine peuvent se former pendant le transport de l'échantillon.

C – échantillon pour l'encéphalopathie spongioforme bovin (ESB)

Remarque : Les tests ESB ne sont pas effectués dans le cadre du Programme des vétérinaires accrédités, mais des vétérinaires accrédités peuvent participer au prélèvement de ces échantillons au nom de l'ACIA.

No. Critères de rejet pour les échantillons Résultat sur le Rapport d'analyse (RA) Commentaries
C1 Échantillon endommagé Non testé – Pas d'échantillon soumis
  • Le tronc cérébral situé au niveau de la région de la medulla oblongata / obex a été tranché/coupé. Lorsque le dommage est important à un point où l'obex ne peut plus être identifié, l'échantillon est appelé "Endommagé, Pas d'obex" et le résultat entré pour cet échantillon est "Non testé – Pas d'échantillon soumis".
C2 Échantillon autolysé Non testé – Échantillon inadéquat
  • Altération du tissu par les enzymes intrinsèques. Quand le degré d'autolyse est tel que les régions du tronc cérébral ne peuvent plus être identifiées, l'échantillon est appelé « Autolysé - Impropre »
C3 Type inadéquat d'échantillon Non Testé – Pas d'échantillon soumis
  • Lorsqu'une région inadéquate du système nerveux est envoyée telle que : moelle épinière, cervelet, cortex cérébral, etc.
  • Aucune de ces régions n'est acceptable et ce, même si un historique clinique est fourni.

D – autres types spécifiques d'échantillons

Remarque : Ces spécifications s'appliquent aux échantillons prélevés pour les tests de routine et sont un extrait du document Épreuves et analyses de santé animale effectuées dans les laboratoires de l'ACIA

No. Critères de rejet pour les échantillons Résultat sur le Rapport d'analyse (RA) Commentaries
D1 Influenza aviaire Impropre
  • Pool : sérum poolé.
  • Swabs : milieu de transport universel (MTU) contenant les swabs, mix de swabs cloacaux et trachéaux dans le même MTU.
D2 Paramyxovirus aviaire (Newcastle Disease) Impropre
  • Swabs : UTM contenant les swabs, mix de swabs cloacaux et trachéaux dans le même MTU.
D3 Diarrhée virale des bovins Impropre
  • État : sérum gelé pour le test d'isolation (ISOL), semence pas gelée et pas envoyée dans l'azote liquide.
D4 Campylobacter fetus Impropre
  • Âge : échantillon plus vieux que 48 heures.
  • Température : température de l'échantillon hors de la plage 18-37°C.
D5 Métrite contagieuse équine Impropre
  • Âge : échantillon plus vieux que 48 heures.
  • État : échantillon gelé pour test de culture.
D6 Cysticercose Impropre
  • État : échantillon gelé.
D7 Elaphostrongylus cervi Impropre
  • État : échantillon gelé.
D8 Embryons obtenus par fécondation in vitro - isolement viral Impropre
  • État : échantillon pas gelé et pas envoyé dans l'azote liquide.
D9 Rhinotrachéite infectieuse bovine Impropre
  • État : semence pas gelée et pas envoyée dans l'azote liquide.
D10 Mycoplasmes Impropre
  • Âge : échantillon plus vieux que 48 heures pour le test de culture.
  • État : semence pas gelée et pas envoyée dans l'azote liquide.
D11 Salmonellose Impropre
  • Âge : échantillon plus vieux que 48 heures pour le test de culture.
D12 Trichomonose (Tritrichomoniase) Impropre
  • Age : échantillon plus vieux que 120 heures pour le test de culture.
  • Température : température de l'échantillon hors de la plage 10-37C.
D13 Rhinotrachéite virale du dindon Impropre
  • Pool : sérum poolé
  • Swabs : UTM contenant les swabs, mix de swabs cloacaux et trachéaux dans le même MTU.
D14 Tous les tests pour Histopathologie (exemple : Cysticercose, TB) Impropre
  • État : échantillon gelé.

Résultats des épreuves

49. Il incombe au vétérinaire accrédité de communiquer les résultats d'épreuves au propriétaire.

50. Les résultats des épreuves effectuées dans des laboratoires de l'ACIA sont transmis au moyen du Système informatisé pour l'enregistrement et le suivi des analyses de laboratoire (SIESAL). Les résultats sont acheminés au vétérinaire accrédité par l'intermédiaire du bureau de district local.

51. Les résultats d'épreuves effectuées dans des laboratoires approuvés par l'ACIA sont habituellement envoyés directement au demandeur et au bureau de district de l'ACIA.

52. Pour plus de détails sur la distribution des résultats de test lorsqu'un système de certification électronique pour l'AIE approuvé par l'ACIA est utilisé, veuillez vous référer au Module 8.4 Anémie infectieuse des équidés.

53. Les résultats d'épreuves effectuées dans les laboratoires privés sont transmis directement au demandeur.

54. Il faut expédier les prélèvements sans tarder pour être assuré de recevoir les résultats en temps voulu. Le délai de traitement peut varier d'1 région à l'autre.

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