Statut : Ordonnance vétérinaire requise pour les allégations approuvées
Révisé mars 2019
| Espèce de bétail approuvée | Allégation(s) approuvée(s) (abrégées) Note de tableau 1 |
Période de retrait | Nom(s) de marque approuvé(s) |
|---|---|---|---|
| Poulets à griller |
|
0 jours |
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| Porcs |
|
0 jours |
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| Bovins de boucherie (en parc d’engraissement) |
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0 jours |
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Notes de tableau
- Note de tableau 1
-
Pour être conforme aux exigences indiquées dans le Règlement sur les aliments du bétail, l'allégation complète doit apparaître sur l'étiquette de l'aliment du bétail médicamenté.
Poulets à griller
| Allégations approuvées | Nom(s) de marque approuvé(s) |
Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN) |
|---|---|---|
| Allégation 1 | 1. Prémélange Stafac 22 | 22 g/kg de Virginiamycine |
| Allégation 1 | 2. Prémélange Stafac 44 3. Prémélange Virginiamycine 44 |
44 g/kg de Virginiamycine |
| Allégation 1 | 4. Prémélange Stafac 500 | 500 g/kg de Virginiamycine |
Approuvé pour l’utilisation dans les aliments sous forme de farine (moulée) ou de granules.
Allégation 1
Pour prévenir l'entérite nécrotique causée par Clostridium perfringens sensibles à la virginiamycine.
Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet
22 mg/kg (0,0022 %) de virginiamycine dans l'aliment complet.
Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet
Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.
L'aliment médicamenteux doit être administré sans interruption à l'exclusion de tout autre aliment à partir du premier jour et jusqu'au poids d'abattage.
Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)
Pour les fabricants d'aliments du bétail
Ajouter et bien mélanger à la moulée une des quantités suivantes pour fournir 22 mg/kg (0,0022 %) de virginiamycine par tonne (1000 kg) de moulée finie (moulée complète) :
- 1,0 kg du Prémélange Stafac 22 ; ou
- 0,5 kg (500 g) d’un des prémélanges suivants : le Prémélange Stafac 44 ou le Prémélange Virginiamycine 44 ; ou
- 0,044 kg (44 g) Prémélange Stafac 500
Nota : Pour une meilleure dispersion, il est recommandé de bien mélanger le prémélange de virginiamycine avec une petite quantité des ingrédients qui composent la ration et ensuite l'incorporer à la quantité restante avant de fabriquer l'aliment médicamenté final.
Mise en garde
- Aucune période de retrait n'est nécessaire lorsque l'aliment médicamenté est utilisé conformément à la posologie approuvée de 22 mg/kg (0,0022%) de virginiamycine dans l'aliment complet.
- Ne pas administrer dans l'alimentation des oiseaux producteurs d'œufs destinés à la consommation humaine.
- Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
- Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
Précaution
- Ne pas donner aux poulets de remplacement ni aux poulets de reproduction.
- Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants, à l'exception de la bentonite, de Pel-Aid, de Lignosol et d'Agri-Colloid. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
- Ne pas servir non dilué. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
Compatibilités acceptées
La virginiamycine est compatible avec la substance médicatrice suivante. Dans le cas où il y a des différences entre les périodes de retrait pour les substances médicatrices compatibles, la période de retrait qui est la plus longue est celle qui doit être respectée, et est la seule période de retrait qui doit être indiquée sur l'étiquette de l'aliment fini. Pour d'autres informations, veuillez consulter les NSM tel qu’indiqué.
| Nom de la substance médicatrice | Code NSM | Nom(s) de marque approuvé(s) | Allégation(s) applicable(s) |
|---|---|---|---|
| Semduramicine sodique | SEMD | Aviax Prémélange médicamenteux à 5 % | Toutes les Allégations |
Porcs
| Allégations approuvées | Nom(s) de marque approuvé(s) |
Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN) |
|---|---|---|
| Allégation 1 | 1. Prémélange Stafac 22 | 22 g/kg de Virginiamycine |
| Allégation 1 | 2. Prémélange Stafac 44 3. Prémélange Virginiamycine 44 |
44 g/kg de Virginiamycine |
| Allégation 1 | 4. Prémélange Stafac 500 | 500 g/kg de Virginiamycine |
Approuvé pour l’utilisation dans les aliments sous forme de farine (moulée) ou de granules.
Allégation 1
Pour traiter et réprimer la dysenterie porcine.
Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet
- 110 mg/kg (0,011 %) de virginiamycine dans l'aliment complet pour 2 semaines suivi par
- 55 mg/kg (0,0055%) de virginiamycine dans l'aliment complet pour 4 semaines
Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet
Cet aliment du bétail contient un antimicrobien important sur le plan médical. Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir l'efficacité de cet antibiotique, l'utiliser avec prudence et pendant la plus courte durée de temps requise pour obtenir le résultat clinique attendu.
- Distribuer l'aliment du bétail médicamenté à 110 mg/kg à l'exclusion de tout autre aliment, durant les deux premières deux semaines. Ce traitement doit être suivi par la distribution de l'aliment du bétail médicamenté à 55 mg/kg durant les quatre dernières semaines.
- Distribuer l'aliment du bétail médicamenté à 55 mg/kg à l'exclusion de tout autre aliment durant quatre semaines, seulement après avoir distribué l'aliment du bétail médicamenté à 110 mg/kg durant deux semaines.
L'aliment médicamenteux doit être administré sans interruption à l'exclusion de tout autre aliment. Si, après avoir cessé le traitement de 55 g/1000 kg, la dysenterie se manifeste de nouveau, répéter le traitement selon les directives ci-dessus.
Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)
Pour les fabricants d'aliments du bétail
Ajouter et bien mélanger à la moulée une des quantités suivantes pour fournir 110 mg/kg (0,011 %) de virginiamycine par tonne (1000 kg) de moulée finie (moulée complète) :
- 5,0 kg du Prémélange Stafac 22 ; ou
- 2,5 kg d’un des prémélanges suivants : le Prémélange Stafac 44 ou le Prémélange Virginiamycine 44 ; ou
- 0,22 kg (220g) du Prémélange Stafac 500
Ajouter et bien mélanger à la moulée une des quantités suivantes pour fournir 55 mg/kg (0,0055 %) de virginiamycine par tonne (1000 kg) de moulée finie (moulée complète) :
- 2,5 kg du Prémélange Stafac 22 ; ou
- 1,25 kg d’un des prémélanges suivants : le Prémélange Stafac 44 ou le Prémélange Virginiamycine 44 ; ou
- 0,11 kg (110g) du Prémélange Stafac 500
Nota : Pour une meilleure dispersion, il est recommandé de bien mélanger le prémélange de virginiamycine avec une petite quantité des ingrédients qui composent la ration et ensuite l'incorporer à la quantité restante avant de fabriquer l'aliment médicamenté final.
Mise en garde
- Aucune période de retrait n'est nécessaire lorsque l'aliment médicamenté est utilisé conformément à la posologie approuvée de 55 mg/kg (0,0055%) et 110 mg/kg (0,011%) de virginiamycine dans l'aliment complet.
- Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
- Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
Précaution
- Ne pas utiliser dans les aliments renfermant des agents liants, à l'exception de la bentonite, de Pel-Aid, de Lignosol et d'Agri-Colloid. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
- Ne pas servir non dilué. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
Compatibilités acceptées
Aucune
Bovins de boucherie (en parc d’engraissement)
| Allégations approuvées | Nom(s) de marque approuvé(s) |
Concentration de la drogue dans le produit assigné l'identification numérique attribuée à la drogue (numéro DIN) |
|---|---|---|
| Allégation 1 |
|
44 g/kg de Virginiamycine |
| Allégation 1 |
|
500 g/kg de Virginiamycine |
Approuvé pour l’utilisation dans les aliments sous forme de farine (moulée) ou de granules.
Allégation 1
Pour réduire l’incidence d’abcès au foie chez les bovins de boucherie élevés en parc d’engraissement.
Concentration de la substance médicatrice dans l'aliment complet
20 mg/kg (0,002 %) de virginiamycine dans l'aliment complet
Mode d'emploi pour l'utilisation dans un aliment complet
Pour réduire le développement de résistance aux antimicrobiens et maintenir son efficacité, utiliser cet antibiotique uniquement pendant les périodes de risque accrue d’acidose ruminale, et ce pour la plus courte durée de temps requise.
Distribuer l'aliment du bétail médicamenté à l'exclusion de tout autre aliment jusqu’à 75 jours.
Note qui doit apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail médicamentés
- En raison de la démarche multifactorielle nécessaire à la réduction du risque d’abcès au foie, la gestion de la santé des animaux (statut vaccinal, environnement et nutrition) devraient être optimisée avant ou pendant le traitement antibactérien.
Informations additionnelles (qui ne doivent pas apparaître sur les étiquettes pour les aliments de bétail)
Pour les fabricants d'aliments du bétail
- Une concentration de 20 mg/kg (ou 20 grammes par 1000 kg d’aliment) de virginiamycine dans l’aliment complet fournira 200 à 250 mg de virginiamycin/tête/jour, en se basant sur une consommation quotidienne de 10 à 12,5 kg d’aliment complet médicamenté par tête par jour.
Ajouter et bien mélanger à la moulée une des quantités suivantes pour fournir 20 mg/kg (0,002 %) de virginiamycine par tonne (1000 kg) de moulée finie (moulée complète) :
- 0,45 kg (450 g) du prémélange de virginiamycine V-Max 44
- 0,04 kg (40 g) du prémélange de virginiamycine V-Max 500
Note: Pour une meilleure dispersion, il est recommandé de bien mélanger le prémélange de virginiamycine avec une petite quantité des ingrédients qui composent la ration et ensuite l'incorporer à la quantité restante avant de fabriquer l'aliment médicamenté final.
Mise en garde
- Aucune période de retrait n'est nécessaire lorsque l'aliment médicamenté est utilisé conformément à la posologie approuvée de 20 mg/kg (0,002%) de virginiamycine dans l'aliment complet.
- Ne pas utiliser chez les veaux de boucherie. Une période de retrait n’a pas été établie pour les veaux pré-ruminants.
- Ne pas utiliser chez les vaches laitières en lactation.
- Lors de la manipulation du produit, éviter l'inhalation, l'exposition orale et le contact direct avec la peau ou les yeux. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
- Garder hors de la portée des enfants. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
Précaution
- Ne pas utiliser chez les femelles gestantes ou en lactation, ni chez les animaux reproducteurs.
- Ne pas servir non dilué. (Requis sur les étiquettes de prémélange et de supplément seulement)
Compatibilités acceptées
Aucune